Under udtrykket Mononuklært fagocyt-system alle kroppens celler er kombineret, der er i stand til fagocytose og dermed en del af immunsystemet. Cellerne er i stand til at absorbere bakterier, cellulære nedbrydningsprodukter og fremmede partikler, gøre dem ufarlige og transportere dem væk. Prækursorceller, der kun udvikler sig til celler, der er i stand til fagocytose efter passende stimulering, tælles også med i systemet.
Hvad er det mononukleære fagocyt-system?
Det mononukleare fagocyt-system eller kort MPS kaldet, inkluderer alle kropsceller, der er i stand til fagocytose, dvs. alle celler, der er i stand til at indtage, dræbe og således gøre ufarlige patogene kim i form af bakterier eller vira, såvel som indtagelse og fjernelse af nedbrydningspartikler eller fremmede partikler.
Forløberceller af de mononukleære celler, der er i stand til fagocytose, er også inkluderet i MPS. I detaljer tælles et stort antal specialiserede makrofager, der har tilpasset sig det væv, hvori de har etableret sig som sovende makrofager, som en del af MPS.
Det er lidt kontroversielt, om mikroglia, der er i stand til fagocytose i nervesystemet, kan tælles som en del af MPS, fordi det ikke er tilstrækkeligt klart, om mikrogliene udviklet sig fra monocytter, eller om de er omdannede gliaceller. Der er enighed om at klassificere de multinucleated osteoclasts op til 100 um i størrelse i MPS. Osteoklasternes opgave, som er dannet fra fusionen af op til 25 forstadierceller fra knoglemarven og derfor har flere kerner, er at nedbryde og fjerne knoglestoffet.
MPS defineret i 1970'erne er imod det reticulohistiocytiske system (RHS), der blev udviklet i 1920'erne, hvilket er lidt bredere og ud over de fagocytiske celler også celler i det retikulære bindevæv.
Funktion & opgave
De vigtigste opgaver i det mononukleare fagocyt-system er primært optagelse og kontrol af invaderende patogene kim, optagelse og fjernelse af kroppens egne affaldspartikler fra døde celler (celledetritus) samt absorption og gør uskadelig for fremmede partikler.
I en kompleks interaktion inden for MPS omdannes de hvile makrofager i det tilsvarende væv til aktive makrofager af cytokiner og messenger-stoffer. De forstørrer og optager patogene bakterier eller partikler - svarende til amøber - og omslutter dem i et indre hulrum, fagosomet. De enzymer, der kræves for at dræbe og nedbryde bakterierne, fås i små vesikler, lysosomerne, der tømmer deres indhold i fagosomet. En slags fordøjelsesproces finder sted i fagosomet.
I tilfælde af lokale infektionskilder, der kan være resultatet af kvæstelser, kontrollerer MPS inflammatoriske reaktioner og den efterfølgende heling. I denne sammenhæng er produktionen af forskellige cytokiner (interleukiner) med pro-inflammatoriske og også antiinflammatoriske virkninger et vigtigt kontrolinstrument til immunreaktioner. De forskellige interleukiner syntetiseres af de aktiverede fagocytter.
En vigtig opgave i vekselvirkningen af fagocytter og forløberceller med hinanden til en systemisk immunrespons på virale infektioner er deres evne til at virke som antigenpræsenterende celler. Celler, der indeholder fagocytoserede patogene kim, præsenterer visse peptidfragmenter (antigener) af de dekomponerede bakterier på deres overflade, som genkendes af T-hjælperceller, der initierer produktionen af specifikke antistoffer.
I tilfælde af en alvorlig virusinfektion overtager specialiserede makrofager i milten den oprindeligt tilsyneladende absurde replikation af de vira, der er indesluttet i deres fagosomer, for at kunne producere tilstrækkelige mængder antistoffer hurtigere. De specialiserede celler, der replikerer de farlige vira, er tæt omgivet af makrofager, således at enhver, der slipper virus, af sikkerhedsmæssige årsager umiddelbart kan fanges. Cellerne, der tilhører det mononukleære fagocyt-system, er også ansvarlige for kontrollen af alle celler for mulige degenerationer, der indikerer kræft. Så snart immunsystemet genkender kræftceller, aktiveres makrofager for at fagocytisere og nedbryde kroppens egne celler, der er anerkendt som degenererede.
Sygdomme og lidelser
Sygdomme og klager i forbindelse med det mononukleære fagocyt-system kan på den ene side opstå som følge af funktionsnedsættelse af cellerne, der hører til selve systemet. På den anden side fører funktionsfejl eller fejl i den stimulerende del af immunsystemet, dvs. for svag eller for stærk stimulering og aktivering af fagocytterne til sammenlignelige symptomer.
Typiske klager og sygdomme, der udløses af en forkert orienteret immunreaktion, er allergiske reaktioner, der involverer en overdreven immunreaktion på visse ufarlige partikler, såsom pollen, madbestanddele eller husstøv. Spektret af allergiske reaktioner er meget bredt og spænder i symptomer fra nysen og lette hudreaktioner til anafylaktisk chok.
Mængden af kendte autoimmune sygdomme såsom multippel sklerose, Hashimoto, leddegigt og mange andre falder ind i en lignende kategori af funktionsfejl i det samlede system. I tilfælde af reumatoid arthritis dannes antistoffer mod ledbrusk, så forkerte makrofager angriber ledbrusk, hvilket gradvist fører til de undertiden alvorlige og smertefulde symptomer og klager.
Alle autoimmune sygdomme har det til fælles, at fagocytterne, der hører til MPS, klassificerer kroppens egne celler i et bestemt organ som fremmede og bekæmper dem med tilsvarende alvorlige virkninger.
Sygdomme, der fører til nedsat produktion af monocytterne, der hører til MPS, er visse former for leukæmi, en kræft i knoglemarven. Et eksempel på en sygdom forårsaget af fejlagtigt antistofproduktion er antiphospholipid syndrom (APS). Antistoffer mod phospholipid-bindende proteiner fører til den øgede dannelse af thrombi, hvilket kan føre til okklusion af vitale arterier og dermed til embolismer og slagtilfælde. Nogle af sygdomme og tilstande, der er forbundet med GSP, kan spores tilbage til en genetisk disponering.
.jpg)
.jpg)
