antifibrinolytika

Under udtrykket antifibrinolytika I farmakologi og humanmedicin kombineres forskellige aktive stoffer, der fører til opløsning af fibrin. På denne måde forhindrer antifibrinolytika blødning, hvorfor de også kaldes blødning eller plasmininhibitorer.

Hvad er antifibrinolytika?

Den aktive ingrediensklasse af antifibrinolytika består af de aktive ingredienser tranexaminsyre og aprotinin. Mens sidstnævnte er en plasmininhibitor, er førstnævnte en aminosyre. Hvad begge har fælles, er, at de hæmmer blødning. Antifibrinolytika betragtes derfor også plasmininhibitorer eller blødningstoppere. De får fibrin til at hæmmes, så blodet koagulerer mere intensivt. De bedst kendte antifibrinolytika inkluderer præparaterne Cyklokapron® og Trasylol®.

Antifibrinolytika tages typisk oralt. Intravenøs administration er også mulig. De er underlagt apotek og receptpligtige krav, så de kan kun fås fra et licenseret apotek på grundlag af forudgående medicinsk recept.

Farmakologisk virkning på kroppen og organerne

Virkemekanismen for alle antifibrinolytika er baseret på at påvirke kroppens eget fibrin. Dette er det aktiverede, tværbundne protein, der er ansvarlig for den plasmatiske koagulering af humant blod.

Antifibrinolytika hæmmer plasmin efter indtagelse. Dette er det stof, der er ansvarlig for opløsningen af ​​fibrin. På grund af den lavere opløsning af fibrin øges indholdet af protein i blodet. Dette reducerer blodtab. Antifibrinolytika lykkes med at undertrykke fibrinolyse på en farmakologisk måde.

Medicinsk anvendelse og anvendelse til behandling og forebyggelse

Antifibrinolytika kan anvendes forebyggende til terapeutiske formål såvel som i forbindelse med profylakse. Formålet med tildelingen er altid at behandle blødning, der opstår som et resultat af hyperfibrinolyse. Hyperfibrinolyse opstår, når den enzymatiske spaltning af kroppens eget proteinfibrin (fibrinolyse) øges patogent.

Nogle antifibrinolytika såsom B. Tranexaminsyre er også egnet til anvendelse som en modgift. Modgift er stoffer, der inaktiverer virkningen af ​​et giftigt stof eller i det mindste reducerer eller formindsker dets virkninger. Bruksområdet som modgift forbliver imidlertid begrænset til behandlingen af ​​blødning, der forekommer under fibrinolytisk terapi.

Antifibrinolytika anvendes også i fødselslæge. Her skulle de forbedre koaguleringen i postpartum blødning. Der er også en indikation for tandindgreb og kirurgiske tiltag med en øget risiko for blødning (f.eks. Operationer på prostata eller mave-tarmkanalen). I disse tilfælde gives antifibrinolytika som profylaktiske midler.

Andre anvendelsesområder for antifibrinolytika er vedvarende næseblødninger, arvelig angioneurotisk ødemer, fibrinogen administration og særlig udtalt menstruationsblødning (hypermenorrhea).

Antifibrinolytika kan administreres eller tages intravenøst ​​eller oralt (som brusende eller filmovertrukne tabletter). Alle repræsentanter for denne klasse af aktive ingredienser er underlagt apotek og receptpligtige krav.

Du kan finde din medicin her

Risici og bivirkninger

Antifibrinolytika - som andre medicinsk aktive stoffer - kan føre til uønskede bivirkninger efter indtagelse. Først og fremmest skal det kontrolleres, om der er kendt en allergi mod antifibrinolytika. Hvis dette er tilfældet, er det bydende ikke at tage det, da der er en kontraindikation. Dette beskriver, at der er en medicinsk kontraindikation, der forbyder behandlingen fra et medicinsk synspunkt.

Der er også en kontraindikation under amning, da antifibrinolytika kan komme ind i modermælken. Selv patienter, der lider af trombose, eller som har en øget risiko for trombose, må ikke tage antifibrinolytika. En omfattende risikovurdering skal udføres af lægen under graviditet.

Almindelige bivirkninger inkluderer hudreaktioner (kløe, udslæt, rødme), atrieflimmer og synsforstyrrelser. For patienter, der er i fare for trombose, er der også risikoen for et slagtilfælde, hjerteanfald eller lungeemboli.

Når der anvendes antifibrinolytika til behandling af urinblødning, kan der også dannes blodpropper, hvilket kan føre til yderligere farer.Der skal derfor foretages en omfattende risikoanalysevurdering inden indtagelsen, da der kan være en kontraindikation.