Med den aktive ingrediens Tazarotene det er en retinoid. Lægemidlet bruges normalt eksternt. Det påføres lokalt i form af gel eller salve til terapi af psoriasis (psoriasis) af plaketypen. Lægemidlet kaldes også tazaroten eller Tazarot udpeget.
Hvad er tazaroten?
Den aktive ingrediens bruges primært til behandling af mild til moderat plakspsoriasis.Lægemidlet tazaroten er et retinoid, der har receptorselektive og aktuelle egenskaber. Dette er en speciel type retinoider, der hører til en ny generation af farmakologi.
Den aktive ingrediens bruges primært til behandling af mild til moderat plakspsoriasis. Efter absorption gennem huden metaboliseres stoffet i en metabolit kaldet tazaroteninsyre på relativt kort tid. Strukturen ligner imidlertid ikke meget A-vitamin eller andre retinoider, der hidtil er blevet brugt i terapi. Disse inkluderer for eksempel acitretin, isotretinoin og etretinat.
Ikke desto mindre tælles den aktive ingrediens tazaroten som et retinoid med en såkaldt etinstruktur. Tazaroten er generelt følsom over for ilt og andre oxidationsmidler samt lys og stoffer, der har en alkalisk reaktion.
Farmakologisk virkning
Lægemidlet tazaroten fungerer primært ved at påvirke dannelsen og væksten af celler. Stoffet har også antiinflammatoriske virkninger. I henhold til den aktuelle medicinske forskningstilstand er den nøjagtige mekanisme for virkningen af tazaroten endnu ikke fuldt ud kendt.
Lægemidlet tazaroten forbinder til den såkaldte retinsyre-receptor og sætter en ændring i genekspression i gang. Den aktive ingrediens påvirker også differentieringen af celler. I behandlingsforløbet skal man derfor sørge for, at patienter undgår direkte og intens UV-stråling. Grundlæggende er lægemidlet i Tyskland underlagt både apotek og recept.
Medicinsk anvendelse og anvendelse
Lægemidlet tazaroten er velegnet til behandling af forskellige sygdomme, men det bruges hovedsageligt til behandling af psoriasis. Gelpræparater med forskellige koncentrationer af den aktive ingrediens findes til dette formål. Disse er beregnet til topisk terapi af lille, mild til moderat psoriasis af plaketypen.
Først og fremmest sammen med den behandlende læge skal den passende koncentration af den aktive ingrediens i gelen bestemmes. Geler med højere koncentrationer forårsager hudirritation oftere end præparater med lavere dosis. For eksempel er rødede områder i huden eller kløe mulig. Effekten er dog stærkere i henhold til den højere dosis og forekommer også hurtigere.
Før du påfører gelen, skal du sørge for, at de berørte hudområder er tørre. Hvis gelen påføres efter et brusebad, skal huden tørres grundigt. I de fleste tilfælde påføres tazarotengelen en gang om dagen, før den går i seng. Det er vigtigt, at kun et tyndt lag påføres huden. Det er også vigtigt at sikre, at kun de psoriasiske hudområder befugtes med gelen. Dette undgår irritation af sund eller betændt hud.
Gelen må ikke komme i kontakt med øjnene, og håndvask er nødvendig efter påføring af medicinen. Hvis de berørte patienter lider af psoriasis i hænderne, skal man være særlig omhyggelig med at sikre, at gelen ikke kommer ind i ansigtet eller øjnene. Hvis dette sker, skal øjnene straks skylles ud med en stor mængde koldt vand, og om nødvendigt skal en læge konsulteres.
Risici og bivirkninger
Et stort antal uønskede bivirkninger og klager er mulige som en del af terapi med lægemidlet tazaroten. Disse adskiller sig fra patient til patient og varierer afhængigt af det enkelte tilfælde. De mest almindelige bivirkninger er en brændende fornemmelse på huden såvel som rødede hudområder, kløe og lokal irritation.
Derudover er udslæt på huden, flassende, kontaktdermatitis, smerter og en forværret tilstand af psoriasis andre mulige bivirkninger.Detudover forekommer betændelse i huden og tør hudområder.
Forskellige interaktioner med andre midler skal observeres under behandling med en tazarotengel. Det tilrådes at undgå lægemidler, der irriterer og tørrer ud huden. Det bør derfor ikke bruges på samme tid som tazaroten.
Der er også nogle kontraindikationer, som lægemidlet tazaroten ikke må anvendes til. Disse indbefatter for eksempel kendt intolerance over for stoffet tazaroten samt eksfoliativ psoriasis og pustulær psoriasis. Lægemidlet bør heller ikke påføres ansigt eller hovedbund.
Terapi med tazaroten varer maksimalt tolv uger, idet højst ti procent af kropsoverfladen behandles med gelen. Behandling med lægemidlet tazaroten skal undgås under graviditet og amning.
Lægemidlet tazaroten viser en teratogen virkning efter oral indtagelse. Dyreforsøg har vist, at ændringer i fosterets skelet har fundet sted efter dermal påføring. Hvis der opstår bivirkninger eller andre symptomer under behandling med lægemidlet tazaroten, skal den behandlende læge eller i en nødsituation omgående konsulteres.