Det mesoderm er den midterste cotyledon af embryoblasten. Forskellige væv i kroppen skelnes fra det. Ved mesodermal hæmmende dysplasi afbrydes embryonisk udvikling for tidligt.
Hvad er mesoderm?
Embryoet udvikler sig fra en såkaldt blastocyst, også kendt som en embryoblast. I triploblastiske organismer som mennesker har embryoblasten tre forskellige cotyledoner: en indre, en midterste og en ydre cotyledon. Den første differentiering af embryoet er resultatet af cotyledonerne.
Fosteret får således forskellige cellelag, som med tiden producerer de forskellige strukturer, organer og væv. Cotyledonerne udvikler sig fra blastulaen under gastrulation. Den indre cotyledon kaldes også endoderm. Den ydre cotyledon kaldes ectoderm. Mesoderm svarer til det midterste cotyledon. Dets celler udvikler sig i et humant embryo i den tredje uge af embryonal udvikling. I et tidligere stadium udviklede epiblasten og hypoblasten sig på embryoet.
Cellerne i mesoderm migrerer mellem disse to strukturer. Udtrykket mesoderm er et udtryk, der bruges i ontogenese, der handler om udviklingen af et individ. Mesenkimen udvikler sig især fra mesodermen. De to udtryk er imidlertid ikke synonyme. Mesenchimen er mere et histologisk end ontologisk udtryk.
Anatomi & struktur
I den tredje uge af udviklingen dannes en primitiv stribe på embryoet. Derudover oprettes den intraembryoniske mesoderm. En to-blad kimskive omdannes til en kimskive med tre blade. Denne proces kaldes gastrulation.
Den primitive stribe udvikler sig på overfladen af ectoderm og er en stripeformet komprimering af prolifererende celler i det ydre cotyledon. Denne strimmel bestemmer den længere del af det senere legeme. I den forreste ende fortykes den primitive stribe og udvikler sig til en primitiv knude eller Hansens knude. Den primære strips medianplan synker til det primitive tråg. Celler af ektoderm dykker ned i dybderne der. De hviler mellem ektodermen og endodermen og danner det midterste cotyledon. Denne intraembryoniske mesoderm vokser til kanterne af den kimskive.
I kanterne bliver det den ekstraembryoniske mesoderm. Den intraembryoniske mesoderm dannes ikke kontinuerligt. Der dannes ingen mesoderm i kranialområdet på den prechordale plade og i det caudale område af den cloacale membran. Den primitive pit dannes i den primitive knude, hvori nogle ectoderm-celler nedsænkes og bevæger sig videre til den prækordale plade. I medianlinjen dannes en cellesnor, kaldet notochord-processen, og fungerer som en vedhæftning til notokorden. Mesodermvævet ved siden af notokorden er opdelt i flere sektioner: det aksiale, det paraksiale, det mellemliggende og det laterale mesoderm.
Funktion & opgaver
Mesoderm består af multipotente, embryonale stamceller. Disse celler har en høj grad af mitose. Derfor spiller de en vigtig rolle i morfogenesen. Celledeling og differentiering opsummeres som morfogenese. Disse to processer giver først et embryo sin form.
De skaber alle de nødvendige vævstyper, celletyper og organer. Egenskaben af multipotens gør det muligt for de embryonale stamceller at differentiere sig til næsten enhver celletype. Kun gennem bestemmelsen etableres det endelige udviklingsprogram for dattercellerne i en celle. Bestemte celler mister derfor multipotens. Mesodermens celler er derfor afgørende for den tidlige udvikling og de første trin i celledifferentiering, fordi de endnu ikke er bestemt og derfor viser multipotens.
Mesodermen differentieres senere i knogler, muskler, kar og blod. Udviklingen af nyrerne og gonader finder også sted på basis af mesodermalt væv. Derudover udvikler bindevævstyperne, de seksuelle organer og lymfeknuderne, inklusive lymfevæsken, fra det multipotente væv gennem adskillige mellemtrin. Den ekstraembryoniske mesoderm linjer kun det chorioniske hulrum. Den intraembrayonale mesoderm er det udviklende væv.
Notokorden stammer fra den aksiale mesoderm. Den paraxiale mesoderm bliver somitter, og den mellemliggende mesoderm bliver det genitourinære system. Sidepladen mesoderm bliver basen i serosaen. En særlig berømt udvikling af mesoderm er mesenchymen. Fra denne type embryonalt bindevæv dannes foruden det faktiske bindevæv bruskvæv, knogler og sener samt muskelvæv, blod, lymfevæv og fedtvæv gennem differentiering.
sygdomme
Med hensyn til udviklingshistorie er kræftformer ofte opdelt i endodermale kræfter, ektodermale kræfter og mesodermale kræftformer. Ectodermale kræftformer begynder i vævene på overfladen af kroppen, det vil sige på huden og i slimhinderne.
Kræft i mave-tarmkanalen, leveren, bugspytkirtlen, luftvejene og urogenitalkanalen stammer fra epitelstrukturer. De kaldes derfor epiteltumorer og svarer for det meste til karcinomer. Da mesoderm bliver knogler, muskler og nervevæv, er kræftformer i disse væv mesodermale kræftformer. Tumorerne ligner normalt sarkomer. Leukæmi eller blodcellekræft er også mesodermale tumorsygdomme. Mutationer kan også forekomme i forbindelse med mesodermens væv.
Sådanne mutationer fører normalt til disgenese eller såkaldte inhiberingsdeformiteter. Inhiberende misdannelser skyldes en afbrydelse i den embryonale udvikling. Organudvikling standser på et tidligt tidspunkt. Hypoplasi, aplasi og agenese kan resultere. I værste tilfælde mangler organer helt. Der er forskellige årsager til dette: Genetisk forårsagede inhiberende misdannelser er lige så muligt som eksogene. Et eksempel på en mesodermal inhiberingsmisdannelse tilvejebringes af Riegers syndrom, hvor irisdysplasi er til stede, og øjenvinklen også mangler.