Under Autonome nervesystem forstås helheden af nerve- og ganglioncellerne, som autonomt regulerer de menneskelige organismes vitale funktioner. Primære sygdomme i det autonome nervesystem forekommer generelt sjældent.
Hvad er det autonome nervesystem?
Som Autonome nervesystem er navnet, der gives til den autonome del af nervesystemet, der kontrollerer vitale organfunktioner i den menneskelige organisme, såsom åndedræt, stofskifte, fordøjelse og blodtryk, uden at være underlagt menneskets vilje eller bevidsthed.
Afhængigt af nervefibrenes forløb og funktion sondres der mellem det sympatiske (sympatiske), parasympatiske (parasympatiske) og det enteriske nervesystem.
Mens de sympatiske og parasympatiske nervesystemer regulerer forskellige organsystemer i et antagonistisk samspil, kontrollerer det enteriske nervesystem, også kaldet tarmnervesystemet, tarmfunktionen og fordøjelsen via nerveplekser placeret mellem muskelagene i tarmvæggen.
Anatomi & struktur
Det Autonome nervesystem er opdelt i de sympatiske, parasympatiske og enteriske nervesystemer. De sympatiske nervefibre stammer fra sideværts horn af rygmarven (medulla spinalis) og løber i hoved, hals og brystregion via rygmarvsen (rygmarv) til højre eller venstre sympatisk bagagerum (bagagerum), der består af en ganglionkæde (ophobning af nerveceller uden for CNS) og er tæt på rygsøjlerne.
Fra den sympatiske bagagerum strækker de sympatiske nerveceller sig individuelt eller i kombination med rygmarver til de organer, der specifikt skal være indre. I mave- og bækkenområdet skiftes de sympatiske fibre til præevertebrale ganglier og danner derefter sammen med de parasympatiske fibre plexus (plexus), der fører med blodkarene til de tilsvarende organer.
Ud over de indre organer forsyner det sympatiske nervesystem blodkar, glatte muskler samt rive-, spyt- og svedkirtler. De parasympatiske fibre stammer derimod i hjernestammen og rygmarven (rygmarvsegmenterne S1 til S5), hvorfra de sammen med kraniale og rygmarvene fører til de parasympatiske ganglier, der er tæt på eller inden for efterfølgende organer.
Parasympatiske nerveplekser findes blandt andet i mave, blære, tarme og livmoder. Det enteriske nervesystem styrer tarmfunktionen hovedsageligt via to nerveplexuer placeret mellem tarmmusklene (plexus myentericus, plexus submucosus), som inderverer hele tarmmusklene.
Funktioner & opgaver
Næsten alle organer i den menneskelige organisme kontrolleres af Autonome nervesystem, især sympatiske og parasympatiske nervefibre, inderveres.
De sympatiske og parasympatiske nerver fungerer som antagonistiske modstykker, hvis interaktion sikrer, at organerne fungerer optimalt i overensstemmelse med de specifikke behov hos organismen. Mens det sympatiske nervesystem generelt sikrer en forøgelse af ydeevnen baseret på princippet om "kamp eller flyvning", sikrer det parasympatiske nervesystem ordentlige kropsfunktioner i hvile såvel som fysisk regenerering og kroppens egen reserveopbygning.
Følgelig styrer det sympatiske nervesystem for eksempel forøgelsen i hyppigheden og sammentrækningen af hjertet, mens det parasympatiske nervesystem reducerer begge parametre. Tilsvarende regulerer samspillet mellem den sympatiske (udvidelse) og parasympatiske (indsnævring) koronararterierne, bronchier og pupillens funktion. Derudover er de sympatiske og parasympatiske nervesystemer involveret i kontrol af mandlige kønshormoner, hvor sympatiske nervefibre forårsager ejakulation og parasympatiske nervefibre forårsager erektion.
Derudover sikrer de sympatiske nervefibre en lille indsnævring af cerebrale kar såvel som hud, slimhinde og tarmkar. Afhængigt af det sympatiske og parasympatiske nervesystem styrer det enteriske nervesystem peristaltis i tarmmusklerne, gastrointestinal sekretion og blodgennemstrømning samt de immunologiske tarmfunktioner.
sygdomme
Generelt er primære sygdomme i Autonome nervesystem sjældent observeret. Som direkte skade på hypothalamus kan traume føre til en forringelse af vandbalancen og kropstemperaturregulering, mens systemiske sygdomme som diabetes mellitus eller kræft nedsætter den sympatiske funktion som helhed.
Et velkendt klinisk billede er det såkaldte Horner-syndrom, der er forårsaget af en svigt i nakkeens sympatiske nerve og er kendetegnet ved en triade af specifikke symptomer. Svigt i den sympatisk-kontrollerede dilatator-pupillemuskulatur får pupillen til at indsnævre (miosis), en forringelse af den sympatisk inderverede tarsalis-muskel får øjenlåget til at falde (ptosis), og svigtet i orbitalis-muskulaturen får øjeboldet til at ligge lavere (enophthalmos).
Hvis det enteriske nervesystem eller den enteriske plexus påvirkes, er tarmfunktionen nedsat. Sygdomme som Crohns sygdom (kronisk betændelse i tarmen), Hirschsprungs sygdom (medfødt megacolon) og ulcerøs colitis (kronisk betændelse i tyktarmen) kan resultere. Parasympatisk svækkelse er især forbundet med søvnforstyrrelser.
Derudover kan vegetative lidelser påvirke blodregulering (blodudsving), luftvejsregulering (hyperventilation, åndenød), vaskulær regulering (Raynauds syndrom), mave-tarmregulering (irritabel tarm og mave), blærekontrol (irritabel blære), termoregulering (sved eller frysning) , Kontrol af blodsukker (fald i blodsukker, svaghedsanfald), funktion af det indre øre (tinnitus, svimmelhed), elevens motoriske evner (sløret syn), smerteregulering (vulvodynia, fibromyalgi syndrom) og immunforsvaret (øget modtagelighed for infektioner).
Derudover medfører forringelser af det autonome nervesystem normalt øget følsomhed.
.jpg)
