Skotsk vision

Det er et dagligdags fænomen, at når man kommer ind i et mørkt rum, forbedres det oprindeligt dårlige syn, når øjnene tilpasser sig lysforholdene. Dette er kendt som mørk tilpasning og er essentielt for det Skotsk vision om natten.

Hvad er scotopisk vision?

Scototic vision henviser til at se i mørket. I modsætning til fotopisk syn realiseres det af nethindens sindecellerceller, fordi de er særligt velegnede til lysmørke syn på grund af deres øgede lysfølsomhed.

Hvis stængerne er beskadiget på grund af nedarvede eller erhvervede ændringer, kan dette føre til en alvorlig synsfald i mørke, kaldet natblindhed.

Funktion & opgave

Der er to forskellige typer fotoreseptorer på nethinden i det menneskelige øje, der er nødvendige til synsprocessen: stænger og kegler. Keglerne er ansvarlige for farvesyn i lysstyrke, også kendt som fotopsyn. Stængerne overtager den visuelle proces i svagt lys eller om natten, dvs. scotopisk syn.

Det faktum, at øjenes stavsensoriske celler ikke kan skelne mellem forskellige farver, er også årsagen til vores begrænsede farveopfattelse i mørke. Stænger og kegler er imidlertid ikke jævnt fordelt over nethinden. Den højeste tæthed af sensoriske celler og dermed den skarpeste billedopløsning opnås på den såkaldte gule plet, fovea centralis. Der er dog kun kegler der, der er lidt brugbare, når man ser om natten. Scototic vision er derfor optimal, når øjet justeres på en sådan måde, at billedet på nethinden ikke oprettes på den gule plet, men ved siden af ​​(parafoveal).

I princippet konverterer begge typer sensoriske celler lys til et signal til hjernen ved hjælp af den samme mekanisme. Energien i det indfaldende lys fører til en strukturel ændring i et protein, rhodopsin. Dette udløser en signalkaskade i cellen, hvilket resulterer i, at der frigøres mindre glutamat. Nedstrøms nerveceller registrerer dette og transmitterer et elektrisk signal til hjernen.

Under overgangen til at se i mørke, for eksempel når man går ind i et mørkt rum, er der en mørk tilpasning, der består af fire effekter. Et hurtigt aspekt er pupillerefleksen. Når der er lidt lyseksponering, indstilles eleven bredt, så mest muligt lys kan falde gennem irisåbningen på nethinden. Derudover øges lysfølsomheden for fotoreseptorerne. Din stimulantærskel falder blandt andet på grund af en øget koncentration af rhodopsin, hvilket kun er muligt i mørke.

På den anden side er der i mørket en skifte fra kegle til stangvision, da stængerne i sig selv allerede har en højere lysfølsomhed end keglerne. Denne overgang tager en vis tid og er også kendt som Kohlrausch knæk.

Til sidst, med stigende mørke, formindskes den laterale hæmning i nethinden, og størrelsen af ​​de modtagelige felter øges således. Resultatet er en stærkere konvergens af signalerne på nedstrøms ganglionceller, der er ansvarlige for transmission til hjernen og derved bliver mere kraftige. Imidlertid finder denne øgede konvergens sted på bekostning af opløsningsevnen, dvs. den synlige skarphed.

Du kan finde din medicin her

Sygdomme og lidelser

En defekt eller svækkelse af scotopisk syn kaldes natblindhed. I dette tilfælde kan øjet ikke længere (tilstrækkeligt) tilpasse sig mørket, og synet i skumring eller mørke reduceres eller ikke længere er tilgængeligt. Denne lidelse kan nedarves (medfødt) eller erhverves. Natblindhed kan imidlertid også forekomme som et ledsagende symptom ved andre sygdomme.

Medfødt natblindhed kan for eksempel udløses af arvelige mutationer i proteiner, der er vigtige for den visuelle proces, såsom S-arrestin i Oguchi syndrom. Retinitis pigmentosa, en gruppe af arvelige nethindesygdomme, for hvilke der i øjeblikket er kendt årsagsmutationer i over 50 forskellige gener, er også genetisk. Indtræden af ​​denne sygdom, som normalt er synlig for første gang i barndom, ungdom eller hos unge voksne, er ofte indikeret ved natblindhed. Foruden begrænset scotopisk syn forekommer ofte et tab af synsfelt, øget følsomhed for blænding og et stigende tab af farvesyn i løbet af retinits pigmentosa.

Selv med en grå stær (grå stær) forekommer der symptomer, der er beskrevet af patienterne som natblindhed. Årsagen her er imidlertid ikke en funktionsfejl i stavene i nethinden, men snarere en sammenbinding af linsen.

På lignende måde kan scotopisk syn i sygdommen med diabetes mellitus begrænses, hvilket er kendt som diabetisk retinopati. I tilfælde af leveramaurose har patienterne foruden natblindhed ofte øget følsomhed over for blænding, nystagmus (ufrivillig rysten i øjnene) og generelt nedsat syn.

En sondring mellem disse former for natblindhed er den, der er forårsaget af mangel på vitamin A. A-vitamin er nødvendigt for kroppens egen produktion af det visuelle pigment rhodopsin. En forbedring af denne form for natblindhed kan derfor opnås ved indgivelse af vitamin A. I de vestlige industrialiserede nationer er natblindhed forårsaget af mangel imidlertid meget sjælden, da behovet for A-vitamin let kan imødekommes med en afbalanceret diæt.

I tilfælde af visse risikofaktorer for en vitamin A-mangel, såsom forskellige tarmsygdomme, betændelse i bugspytkirtlen, spiseforstyrrelser eller graviditet, skal man dog være særlig opmærksom på en passende tilførsel af vitamin A. I udviklingslandene er vitamin A-mangel på grund af underernæring stadig en årsag til dramatisk blindhedsgrad hos børn.