Under Ranvier snøringsringe neurologen forstår de eksponerede områder med aksoner. Snøringsringene spiller således en vigtig rolle i den saltende ledning af excitation og i genereringen af handlingspotentialer. Ved demyeliniserende sygdomme forstyrres denne saltvandende ledning af excitation.
Hvad er Ranvier blonderringe?
Ranvier snørringene er en del af nerverne. De forekommer i det centrale såvel som i det perifere nervesystem og er en af de vigtigste bestanddele i den saltdannende ledning. Uden de Ranvier-snørede ringe, ville det være tænkeligt at have en nerveledningshastighed på 60 m / s, hvilket er, hvad A-alfa-nervefibrene i det motoriske nervesystem holder. Flere Schwann-celler er pakket rundt om en nervefiber.
Ranvierringene er de eksponerede dele af aksonerne, hvor to Schwann-celler eller gliaceller mødes. Nerverens axoner er omgivet af et lille lag af myelin. Dette lag isolerer nerverne elektrisk og øger deres ledningsevne. Myelin afbrydes på stedet for Ranvier-snørringene. Snørringene blev opkaldt efter anatomisten Ranvier, der først beskrev de anatomiske strukturer i det 19. århundrede.
Anatomi & struktur
Ringerne er omkring en μm lange og forekommer hver til to millimeter langs akson. Mellem dem er der en såkaldt internode. Dette er den myelerede del af aksonen, som er isoleret i centralnervesystemet med gliaceller og i det perifere nervesystem med Schwann-celler.
I området med de snørede ringe har cellemembranen en høj densitet og indeholder spændingsstyrede natriumkanaler. På disse punkter er det imidlertid ikke isoleret fra miljøet med Schwann-celler eller gliaceller. Axonet og gliacellerne eller Schwann-celler er forbundet på siderne af indsnævringsringen ved paranodale septumforbindelser, dvs. ved smalle bånd af membranpotentiale. Dette skaber et lukket rum, hvis biokemiske miljø kan reguleres uafhængigt af miljøet.
Funktion & opgaver
Ranvier snøringsringe opfylder primært en opgave som en del af den saltende ledning af excitation. Denne saltdannende excitationsledning giver mulighed for hurtig excitering af nervefibre og sikrer hurtig transmission af et handlingspotentiale.
Tykke nervefibre har generelt bedre ledningsevne end tynde grene. Princippet om saltdannende excitation ledning sikrer, at ledningshastigheden for tynde grene stadig er tilstrækkelig. Et handlingspotentiale løber derfor ikke kontinuerligt langs aksonerne, men springer fra den ene ledningsring til den næste. Den isolerede internode, der elektronisk transmitterer excitationen, ligger mellem ringene. Den myelinerede del af aksonen er elektrisk isoleret fra dens omgivelser, svarende til et plastkabel.
Snøringsringene er afbrydelserne i denne isolering, hvor potentialet for handling opstår. Når et sådant handlingspotentiale er til stede, åbnes aksonnatriumkanalerne. En strøm af Na + -ioner strømmer ind i aksonen og går ud ved den næste kegle. Ved hjælp af denne ionstrøm kan handlingspotentialet depolarisere det efterfølgende axon nok til at udløse et handlingspotentiale også der. Excitationen opstår derfor kun ved snorringene, hvorved de myeliniserede dele af aksonerne springes om, så at sige.
En nervecelle har et vist hvilemembranpotentiale i en ikke-ophidset tilstand. En potentiel forskel opstår mellem deres ekstra og intracellulære rum. Men der er ingen forskel langs aksonen. Når excitation finder sted på en af de snørede ringe, bliver membranen depolariseret ud over tærskelpotentialet. Da Na + -kanalerne er spændingsafhængige, åbnes de. Dette betyder, at Na + -ioner strømmer fra det ekstracellulære rum ind i det intracellulære rum. Plasmamembranen depolariseres omkring ringen, og kondensatoren på membranen genindlæses.
På grund af de positive natriumioner er der et overskud af positive ladningsbærere intracellulært på ringen. Et elektrisk felt og en potentiel forskel forekommer langs akson. På den næste ring tiltrækkes negative partikler af den positive ladning på den første ring og vice versa. På grund af disse ladningsskift er membranpotentialet for den anden blonderring også positivt.
Du kan finde din medicin her
➔ Medicin til at berolige og styrke nerversygdomme
Ranvier-snørrene påvirkes sjældent af sygdomme i sig selv. I stedet kan princippet om saltvandende ledning af excitation forstyrres af såkaldte demyeliniserende sygdomme. Demyeliniserende sygdomme nedbryder den isolerende myelin omkring nerverne. Dette betyder, at nervesystemerne ikke længere er elektrisk isoleret og derfor ikke kan udføre funktionen af et plastkabel.
Som en konsekvens af dette mislykkes transmissionen af handlingspotentialet via Ranvier-bindingerne. Ringe selv kan stadig udføre deres funktion, men det potentiale, der videregives, er for svagt til at udløse ethvert potentiale for handling i de efterfølgende pokerringe. Den mest kendte sygdom inden for demyeliniserende sygdomme er den degenerative sygdom multippel sklerose. I denne autoimmune sygdom nedbryder immunsystemet myelin i centralnervesystemet bit for bit. Følsomhedsforstyrrelser og lammelse kan forekomme som et resultat af den nedsatte ledning af excitation.
Polyneuropatier har lignende virkninger på det perifere nervesystem. Der er toksiske, metaboliske, genetiske og infektiøse polyneuropatier. Et tick-bite kan for eksempel gå foran en polyneuropati. Sygdomme som diabetes eller spedalskhed kan også relateres til sygdommen. Alkoholisme eller underernæring kan også udløse polyneuropatier.
Det samme gælder forstyrrelser i proteinbalancen og vitaminindtagelsesforstyrrelser. Bortset fra dette forekommer polyneuropati i næsten en tredjedel af alle tilfælde af tumorsygdomme. I modsætning til multipel sklerose nedbryder polyneuropatier ikke myelin i centralnervesystemet, men beskadiger nervesystemerne i det perifere nervesystem.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
