Det Halsfoldmåling er en ikke-invasiv undersøgelse i den 12. til 14. svangerskabsuke. Ved hjælp af en ultralydsanordning med høj opløsning bestemmes tykkelsen på den ufødte babys halsfoldning. Dette gør det muligt at drage konklusioner om mulige genetiske sygdomme.
Hvad er nakkefoldmåling?
Mellem den 11. og 14. uge bygger vand sig op i babyens halsområde. Hvis dette område forstørres, kan dette indikere genetiske defekter (f.eks. Downs syndrom) eller hjertedefekter. Halsfoldmåling er også Måling af nakketæthed, Måling af nakke gennemsigtighed eller NT-screening hedder. Det er ikke en diagnostisk metode, der kan give oplysninger om en faktisk sygdom. Det er snarere et statistisk skøn over babyens sandsynlighed for misdannelse.
Dette inkluderer ikke kun bredden på halsfoldningerne, men også embryoets størrelse og alder og moderens alder. En forhøjet værdi for bredden på nakkelækket betyder ikke, at babyen vil blive født deaktiveret. Det siger bare, at barnet er mere tilbøjeligt til at udvikle en misdannelse. Kun yderligere undersøgelser kan bringe sikkerhed. En iøjnefaldende værdi af halsfoldens bredde er heller ingen garanti for et sundt barn.
Funktion, effekt & mål
Under graviditet har den ufødte baby et lymfesystem og nyrer. Indtil de er fuldt udviklet, kan kroppen ikke udskille nogen væske, der har samlet sig. Det ophobes i nakken mellem huden og blødt væv. Denne fold i nakken er sikker for barnet og forsvinder igen i løbet af udviklingen. Halskrympemålinger kan kun udføres i to til tre uger af graviditeten. Tidsvinduet for denne undersøgelse er så lille, fordi babyen er for lille inden den 11. uge af graviditeten.
Dette ville gøre målingerne for upræcise. Fra den 14. uge af graviditeten og fremefter udvikles babyens nyrer, og vandretentionen i nakken opløses af dem. Det optimale tidspunkt for undersøgelsen er derfor den 12. uge af graviditeten. Krækningen i nakken forekommer gennemsigtig i ultralydet på grund af dens væskeudfyldning. Til undersøgelsen skal gynækologen være specielt uddannet og have en ultralydsanordning med høj opløsning. Som regel udføres ultralydundersøgelsen gennem moders bygningloft. En vaginalundersøgelse udføres kun, hvis babyen ligger ubehageligt. Stor omhu er påkrævet i implementeringen. Så z. B. Indstil ikke målingen for dybt i barnets hals, ellers ville værdien for bredden være forkert for høj.
Målet med halsfoldemåling er ikke at bestemme barnets helbred. Denne undersøgelse kan ikke gøre det. Det giver kun statistiske oplysninger om sandsynligheden for, at barnet bliver født uden et handicap. En værdi på 1 til 2,5 mm for halsfoldningen betragtes som normal. Værdier fra 3 millimeter betragtes som forhøjede, fra 6 millimeter er værdien meget høj. Forudsat at målingen er korrekt, øges sandsynligheden for en misdannelse hos babyen, når værdien af halsfoldets bredde øges. De mulige misdannelser er trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 13 (Pätau syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) eller hjertefejl. Både trisomi 13 og trisomi 18 fører til svær organdeformation og en meget kort forventet levetid, som normalt ikke går ud over spædbarnet.
Målingen af bredden på halsfoldningerne giver ikke nogen information om, hvilken uønsket udvikling der kan være til stede. Der kræves yderligere forskning til dette. Denne undersøgelse anbefales til mødre i alderen 35 år og derover, hvis tidligere ultralydundersøgelser afslørede abnormiteter, i høje risiko-graviditeter, og hvis der er en øget risiko for genetiske defekter i familien. Halsbåndsmåling er ikke en standardfordel for sundhedsforsikringsselskaberne. Derfor betales det kun i usædvanlige tilfælde af sundhedsforsikringsselskaberne. Berørte kvinder skal dog spørge. Hvis undersøgelsen skal betales for dig selv, er omkostningerne mellem € 30 og € 200.
Risici, bivirkninger og farer
Da halskropsmåling er en ultralydundersøgelse, er den fuldstændig risikofri for mor og barn. Vanskelige er de psykologiske problemer og den relative usikkerhed ved undersøgelsen. Det giver ofte ofte falske positive resultater. I 5% af undersøgelserne findes en øget værdi for halsfoldfoldens bredde. Derefter kræves yderligere forskning. Kun i 10% af tilfældene afslører disse undersøgelser virkelig et handicap for babyen.
På den anden side kan en handicap ikke rigtig udelukkes, selv med en normal værdi for bredden af halsfoldningerne. Kun en fostervandsprøve kan give den endelige klarhed. Dette er dog forbundet med risikoen for spontanabort. Så mødre skal kun få en halskropsmåling, hvis der er en reel grund til at gøre det. Ellers kan det ske, at du bekymrer dig unødigt og muligvis også tager unødvendige risici. Du bør også diskutere med din partner, hvad du skal gøre, hvis værdien øges. Ønsker du at tage risikoen for at have en fostervandsprøve for klarhed? Hvordan reagerer de, når et handicap virkelig diagnosticeres?
Er du i tvivl, er du villig til at have en abort? Det skal også bemærkes, at omkring 20% af alle børn født med Downs syndrom ikke har en forstørret halsfoldning. Halsfoldmåling kan derfor kun nogensinde ses som en indikator for en mulig handicap. Det skaber mistanke, ikke klarhed. Dette kan kun opnås gennem yderligere undersøgelser.
.jpg)
