Kryds immunitet

Folk, den ene Kryds immunitet er immun mod et homologt (lignende) yderligere patogen, når de kommer i kontakt med et patogen. Er synonymer erhvervet immunitet og Krydsreaktion.

Hvad er krydsimmunitet?

Krydsimmunitet er baseret på en specifik immunrespons mod et bestemt antigen (patogen). Dog skal evnen til at bekæmpe patogen først opnås gennem initial kontakt med dette antigen. Immunresponsen mod patogenet er ikke øjeblikkelig, men snarere forsinket i form af en specifik antigen-antistofreaktion.

Krydsreaktionen griber kun ind, når det uspecifikke (naturlige) immunsystem svigter, eller organismen gentagne gange angribes. Krydsimmunitet tager et par dage eller uger for at træde i kraft. Med specifik nøjagtighed er det kun rettet mod en angriber (patogen) og reagerer kun efter fornyet kontakt med antigenet.

Funktion & opgave

Det naturlige forsvarssystem i form af såkaldte fagocytter, der vises som makrofager, neutrofile granulocytter og monocytter, tager sig af patogener, der har formået at trænge ind i organismen. Det inkluderer også proteiner, der er opløselige i blodet og har deres egne forsvar. Det er en mobil forsvarsfront, der aktiveres og tiltrækkes af kemiske budbringere. Hun er altid den første på sårstedet og smittekilder.

Dette naturlige forsvar kaldes også uspecifikt forsvar, fordi det ikke er rettet mod visse antigener som medfødt immunitet eller erhvervet immunitet (krydsimmunitet), men fortærer øjeblikkeligt ethvert potentielt truende, ukendt og eksogent patogen. En analyse af angriberen finder ikke sted, lige så lidt som immuncellerne husker patogentypen. De omgiver det med fagocytter og "smider" det ud.

Svampe, vira, mycobakterier, bakterier og parasitter er de ubudne lodger, der holder immunforsvaret aktivt regelmæssigt. Ofte udgør de en sundhedsmæssig trussel og skal fjernes.

De anatomiske barrierer er de ydre grænser såsom hud, slimhinde, cilia, næse næse eller bronchial slimhinde, der afværger de værste angreb udefra. De gør bakterier ufarlige. Hvis disse anatomiske barrierer irriteres eller såres, kan patogener let trænge ind i den svækkede organisme.

Krydsimmuniteten er ikke kun rettet mod det originale antigen, men også mod andre relaterede antigener. Hvis en person bliver syg af en bakterieinfektion, er krydsimmunitet mod andre beslægtede bakterier mulig. Den syge person er ikke længere inficeret med den sekundære bakteriesygdom, da krydsreaktionen gør dem immun mod de forårsagende patogener. Kroppens eget forsvarssystem udvikler en modstand mod en ny sygdom.

Du kan finde din medicin her

Sygdomme og lidelser

Da immunsystemet ofte når sine naturlige grænser, aktiverer organismen det intelligente forsvarssystem. B-lymfocytter, der dannes i knoglemarven, tager kontrol. De samles i milten og lymfeknuderne og danner på dette tidspunkt antistoffer mod de invaderende patogener. T-lymfocytterne modnes i thymus og danner sammen med B-celler det "specifikke forsvar". Denne type immunsystem inkluderer også krydsimmunitet, fordi det forsvarer sig mod individuelle, specifikke patogener.

Krydsreaktionen forsvarer sig normalt mod homologe (lignende) patogener, men i isolerede tilfælde kan den også virke mod heterologe (forskellige) antigener. Det specielle ved denne proces er, at immunsystemet husker arten af ​​de angribende patogentyper. I tilfælde af en gentagen infektion kan organismen reagere effektivt og hurtigt. Denne form for det erhvervede forsvar indstilles dog ikke straks, men tager et par dage eller uger, indtil det udfoldes sin fulde virkning, da en læringsproces finder sted i kroppen. Denne immunbeskyttelse opretholdes af hukommelsesceller (immunologisk hukommelse) i mange år eller endda en levetid.

Efter denne lærte proces og dens implementering kan immunsystemet blive stærkere. Vaccination er også baseret på dette princip. Når vaccinen gives, ledes organismen til at tro, at der er en infektion med en speciel kim, da vaccinen udefra er meget lig den patogen, der forårsager infektionen. Det er dog designet på en sådan måde, at det ikke fører til sygdom.

Kroppen skaber antistoffer og husker dem. Hvis der opstår en faktisk infektion, bruger organismen øjeblikkeligt hele arsenalet af antistoffer til at bekæmpe det invaderende patogen. Imidlertid aftager hukommelsen af ​​immuncellerne over tid, så det er nødvendigt med en ny vaccination. Tre vaccinationer er påkrævet mod stivkrampe, mens en enkelt vaccination er tilstrækkelig til influenza.

Mennesker er regelmæssigt omgivet af vira og bakterier, og de prøver næsten altid at trænge ind i kroppens egen forsvarsbarriere, men mest uden succes. Hvis kroppens eget immunsystem ikke fungerer som det skal, kan dette føre til mange klager og sygdomme som hoste, høfeber, forskellige allergier, feber og et stort antal forskellige infektionssygdomme. En beskyttende virkning opnået gennem antibiose kan føre til en forkert kolonisering med resistente patogener, hvis visse, nyttige bakterier undertrykkes eller dræbes ved indgivelse af antibiotika. Svampe og stafylokokker spreder sig derefter uhindret og bliver patogene.

De forskellige infektionssygdomme immuniseres på forskellige måder. Meslinger inducerer livslang immunitet hos mange mennesker, mens det ikke kan udelukkes, at mennesker, der lider af skarlagensfeber en gang, kan udvikle det en anden gang i deres levetid. I dengue-feber udvikler organismen beskyttende antistoffer mod den inficerende undertype, men i tilfælde af fornyet infektion med en dengue-virus af de tre andre undertyper har disse en intensiverende virkning på sygdomsforløbet og øger patogeniciteten. Denne smitsomme sygdom er et eksempel på, at krydsimmunitet gennem initial kontakt med en virus ikke altid immuniserer organismen mod andre, lignende typer.