Det hæmmende postsynaptisk potentiale er et hæmmende signal. Det dannes ved den postsynaptiske afslutning af en synapse og fører til en hyperpolarisering af membranpotentialet. Som et resultat genereres der ikke noget nyt handlingspotentiale af denne nervecelle, og intet videreføres.
Hvad er det hæmmende postsynaptiske potentiale?
Synapser repræsenterer forbindelserne mellem forskellige nerveceller eller mellem nerveceller og musklerne eller de celler, der muliggør syn. Dette er de såkaldte kegle- og stavceller, der findes i det menneskelige øje.
Synapser har en for- og postsynaptisk afslutning. Den presynaptiske ende kommer fra nervecelleens axon, og den postsynaptiske ende er en del af dendritterne i den nærliggende nervecelle. Den synaptiske kløft oprettes mellem de for- og postsynaptiske afslutninger.
De presynaptiske ender indeholder spændingsafhængige ionkanaler, der er permeabel for calcium, når de er åbne. Derfor er disse også kendt som calciumkanaler. Hvorvidt disse kanaler er lukkede eller åbne afhænger af membranpotentialets tilstand. Hvis en nervecelle er ophidset og danner et signal, der skal overføres til andre celler via synapserne, dannes oprindeligt et handlingspotentiale. Dette består af forskellige trin: Membranens tærskelpotentiale overskrides. Dette overskrider også membranens hvilepotentiale. Sådan følger depolariseringen. Den elektriske ladning inde i cellen stiger. Hyperpolarisering forekommer, før membranen når hvilepotentialet igen gennem repolarisering.
Hyperpolariseringen tjener til at sikre, at intet nyt handlingspotentiale kan udløses på for kort tid. Handlingspotentialet genereres på nervecellens aksonbakke og ledes via aksonen til synapserne i den samme celle. Ved at frigive neurotransmittere overføres signalet derefter til en anden nervecelle. Dette signal kan udløse et yderligere handlingspotentiale, og det er derefter et excitatory postsynaptic potential (EPSP). Dette kan også have en hæmmende virkning, og det kaldes derefter hæmmende postsynaptisk potentiale (IPSP).
Funktion & opgave
Calciumkanalerne i den presynapiske terminal åbnes eller lukkes afhængigt af membranpotentialet. Inde i den presynaptiske terminal er der vesikler, der er fyldt med neurotransmittorer. Receptoraktiverede ionkanaler er placeret ved den postsynaptiske terminal. Bindingen af liganden, i dette tilfælde neurotransmitteren, regulerer åbningen og lukningen af kanalen.
Der er forskellige typer synapser. Disse differentieres baseret på neurotransmitteren, som de frigiver, når der modtages et signal. Der er exciterende synapser, såsom de chonlinergiske synapser. Der er også synapser, der frigiver hæmmende neurotransmittere. Disse neurotransmittorer inkluderer gamma-aminobutyric acid (GABA) eller glycin, taurin og beta alanin. Disse hører til gruppen af inhiberende aminosyrerneurotransmittere.
En anden inhiberende neurotransmitter er glutamat. Nervecellens membranpotentiale ændres af et udløst handlingspotentiale. Natrium- og kaliumkanaler åbnes. Spændingsafhængige calciumkanaler i den presynaptiske terminal åbnes også. Calciumioner når den presynaptiske terminal gennem kanalerne.
Som et resultat smelter vesiklerne sammen med membranen i den presynaptiske terminal og frigiver neurotransmitteren i det synaptiske hul. Neurotransmitteren binder til receptoren i den postsynaptiske terminal, og ionkanalerne i den postsynaptiske terminal åbnes.
Dette ændrer membranpotentialet ved postsynapsen. Hvis membranpotentialet reduceres, forekommer et hæmmende postsynaptisk potentiale. Signalet videresendes derefter ikke længere. Hovedformålet med IPSP er at kontrollere transmission af stimuli, så der ikke er nogen permanent ophidselse i nervesystemet.
Det spiller også en vigtig rolle i den visuelle proces. Visse celler i nethinden, stængerne, genererer et hæmmende postsynaptisk potentiale, når de udsættes for lys. Dette måler den grad, i hvilke disse celler frigiver færre sendere til de nedstrøms nerveceller end i resten af nervesystemet. Dette omdannes til et lyssignal i hjernen og gør det muligt for mennesker og dyr at se.
Du kan finde din medicin her
➔ Medicin mod paræstesi og kredsløbssygdommeSygdomme og lidelser
Hvis det hæmmende postsynaptiske potentiale forstyrres, kan på den ene side en vedvarende IPSP forekomme, eller IPSP'en kan ikke udløses. Disse forstyrrelser kan føre til forkert transmission af signaler mellem neuroner, neuroner og musklerne eller mellem øjet og nervecellerne. Det kan ske, at signalet ikke kan videresendes som planlagt.
En forstyrrelse af det hæmmende postsynaptiske potentiale er forbundet med epilepsisygdommen. Hvis der er en forstyrrelse af den inhiberende synapse, der udløser det hæmmende postsynaptiske potentiale, kan dette føre til forskellige sygdomme. Mutationer i receptorerne, der binder den inhiberende neurotransmitter til den postsynaptiske terminal, fører til permanent excitation af nervecellerne. Dette fører også til epilepsi eller hypereplexi. Denne sygdom beskriver den permanente excitation af nervecellerne.
Antallet af disse receptorer er også essentielt for funktionen af den inhiberende synapse. Mutationer i genomet, der resulterer i, at for få af disse receptorer produceres af kroppen, kan føre til en forstyrrelse i nervesystemet. Musklerne fungerer ikke korrekt. Det er allerede blevet fastlagt i musemodellen, at visse mutationer af denne type kan føre til for tidlig død, da åndedrætsmusklene ikke længere kan reguleres korrekt af nervesystemet.
.jpg)
.jpg)
