fibroblaster er konstruktive celler. De producerer alle fibre og molekylære komponenter i bindevævet og giver det dens struktur og styrke.
Hvad er fibroblaster?
Fibroblaster er bindevævsceller i den snævrere forstand. De er mobile og deler aktivt og producerer alle vigtige komponenter i det intercellulære stof.
Dette er den grundlæggende struktur i det væv, som cellerne er indlejret i. Det bestemmer stoffets egenskaber. Dens komponenter er den såkaldte amorfe matrix (formløs, gellignende væske) og fibre. Hvis syntesekapaciteten af fibroblasterne er lav, bliver de inaktive og ubevægelige. I denne tilstand kaldes de fibrocytter. Overgangene fra den ene form til den anden er imidlertid flydende, så en nøjagtig afgrænsning ikke er mulig. I litteraturen bruges termerne undertiden synonymt. Denne udtalelse understøttes også af det faktum, at en tilbagevenden fra den inaktive til den aktive tilstand til enhver tid er mulig.
En særlig form er myofibroblaster, som er en blanding af celler i bindevævet og glatte muskler. De har evnen til at samle sig som muskelfibre. Sammentrækningen overføres til de nærliggende strukturer via de omgivende elastiske bindevævsfibre. Denne proces spiller for eksempel en vigtig rolle i sårheling.
Anatomi & struktur
Aktive fibroblaster har en høj syntetisk aktivitet. De har en rund til oval kerne med en udtalt nucleolus og indeholder mange celleorganeller, der er ansvarlige for dannelsen af matrixkomponenterne.
Golgi-apparatet er meget stort, der er rigelig rig endoplasmatisk retikulum, og mange vesikler og mitokondrier. I denne tilstand har cellen mange uregelmæssigt formede vedhæng, gennem hvilke kontakt finder sted med hinanden. Aktive fibroblaster danner sjældent en klynge af celler, de isoleres for det meste i det basale stof.
I inaktiv tilstand ændrer formen på cellen og cellekernen og sammensætningen inde i cellen. Formen som helhed og kernen ligner mere en spindel. De syntetiske celleorganeller er mindre udviklede. Alle de nævnte træk fører til det faktum, at fibrocyten er mindre end den aktive form. I inaktiv tilstand kan arrangementet i cellestrukturen observeres hyppigere.
Myofibroblasts er tydeligt spindelformede og har lange processer. De indeholder actin-myosin-komplekser, der er i stand til sammentrækning. Deres form ligner den med glatte muskelceller.
Funktion & opgaver
Aktive fibroblaster producerer alle komponenter i matrixen, dvs. fibre, glucosaminglykaner og proteoglycaner. Alle disse ingredienser bestemmer egenskaberne ved bindevæv i sener, ledbånd, brusk, kapsler, fasciae og det subkutane væv.
Forløberen for kollagen, procollagen, produceres i det ru endoplasmatiske retikulum. Det transporteres til cellemembranen via membransystemet i Golgi-apparatet og frigøres til ydersiden. Kollagen består af meget modstandsdygtige fibre, der justeres langs spændingsretningen og giver matrixens trækstabilitet. I tilfælde af vævsskade øges produktionen af kollagen kraftigt for at danne et fibernetværk på et tidligt tidspunkt, der dækker en mangel for at beskytte det. Dette er et meget vigtigt trin i sårheling. Elastiske fibre indeholder meget elastin og er nødvendige, hvor der ofte er strækning, for eksempel i aorta og lunger. Retikulære fibre danner et løst netværk og tjener til at indlejre celler eller organer såsom milten.
Glucosaminglykaner er flere sukkerarter arrangeret på en lineær måde, proteoglycaner er store molekyler, der består af sukkerrester og en lille portion protein. Begge grupper har en ekstrem høj evne til at binde vand, hvilket bestemmer matrixens volumen og tæthed.
Foruden deres regenererende funktion forbereder fibroblaster også nedbrydningen af beskadiget eller død bindevæv. De producerer kollagenase, et nedbrydende enzym, der opbevares i vesikler. Om nødvendigt distribueres det og stilles til rådighed til demonteringsprocessen.
Myofibroblaster spiller en vigtig rolle i den første fase af sårheling. De har et actin-myosin-kompleks, der gør dem i stand til at trække sig sammen. Med denne proces strammes og stabiliseres de nyligt oprettede væv efter en skade og trækker sårkanterne sammen.
sygdomme
Fibroblastaktivitet falder med alderen, hvilket ændrer form og egenskaber på bindevævet. Det bliver slacker, support- og stabilitetsfunktionen falder.
Det samme gælder svagt bindevæv. Det er konstitutionelt, der er en medfødt svaghed i fibroblastaktiviteten. De producerer ikke nok stoffer til matrixen, hvilket gør den mindre fast og stram end andre mennesker. Denne proces kan understøttes af eksterne omstændigheder, især ved at være overvægtig. Konsekvenserne er synlige på huden (appelsinskal) og venerne (åreknuder), men påvirker hele bindevævet. Funktionelle forstyrrelser kan også forekomme i indre organer eller ledbånd i leddene.
En typisk sygdom, hvor der er forøget fibroblastaktivitet, er fibrose. Det udløses for det meste af toksiner, der absorberes over en lang periode, såsom kulstøv, mel eller asbest. Den øgede produktion af kollagen fører til en reduceret evne for bindevævet til at ekspandere. Afhængigt af hvilket organ der påvirkes, er dets funktionalitet alvorligt forringet. I vitale organer kan døden resultere. Et typisk sted for manifestation er lungerne.
En anden markant gruppe af sygdomme, hvor der er forøget fibroblastaktivitet, er kollagenoserne. Der er autoimmune sygdomme, der hører til den inflammatoriske reumatiske gruppe. Immunsystemet danner antistoffer mod kroppens eget bindevæv, som fører til den inflammatoriske proces. I løbet af processen størkner bindevævet, hvilket kan føre til forkalkning. Leddene (reumatoid arthritis), huden eller bindevævet i de indre organer (sklerodermi) påvirkes ofte. Responsen påvirker ikke kun fibroblasterne, men også cellerne, der bliver aktive i en inflammatorisk respons.
Typiske & almindelige bindevævssygdomme
- Strækmærker
- Progressiv systemisk sklerodermi
- Strækmærker
- Cellulite (appelsinskal)