Af Axonhøje repræsenterer aksonets oprindelsespunkt. Det er her, handlingspotentialet dannes, som føres via aksonen til den presynaptiske terminalknap. Handlingspotentialet dannes i aksonhaugen ud fra summen af individuel specifik stimuli og skal nå en bestemt tærskelværdi for stimulusoverførsel.
Hvad er aksonhaugen
Axonhaugen tjener som udgangspunkt for transmission af handlingspotentialet. Det repræsenterer det centrale kontrolcenter for postsynaptiske stimuli. Til at begynde med opbygges handlingspotentialet ved at tilføje de individuelle postsynaptiske signaler, der blev opsamlet af nervecellens dendritter.
Hvis dette potentiale når en bestemt tærskelværdi, overføres det via aksonerne til den presynaptiske terminalknap eller retrograderes via somaen til dendritterne. Stimuler, der ikke når tærskelværdien i alt, er udelukket fra impulsoverførslen og tjener ikke længere opfattelsen. Axonbakken hører endnu ikke til den egentlige akson, men repræsenterer snarere dens udgangspunkt. Da den er fri for de såkaldte Nissl-klynger, kan den let genkendes i sammenhæng med Nissl-farvning ved en farve, der ser lysere ud.
Anatomi & struktur
Inden for nervecellen findes aksonhaugen mellem somaen (cellelegemet) og aksonen. Selvom det endnu ikke hører til den egentlige akson, betragtes den som dens oprindelse. Derudover indeholder den ingen ergastoplasma (Nissl-stof) og kan derfor genkendes meget godt af dens Nissl-farve, der ser lysere ud.Axonbakken er placeret direkte på det faktiske cellelegeme (perikaryon).
Den efterfølgende axon er omgivet af lipidrige celler, der elektrisk isolerer det fra miljøet. Disse celler består af fedtrig myelin og er kendt som Schwann-celler. Såkaldte Ranvier-ringe afbryder disse Schwann-celler i regelmæssige sektioner. På grund af deres forskellige spænding får Ranvier-snørringene til at excitationen transmitteres. Ved enden af aksonet fortsætter de elektriske stimuli til de presynaptiske endebones. Der omdannes den elektriske stimulus til et kemisk signal.
Neurotransmittere frigøres i den synaptiske spalte. Som et resultat binder disse neurotransmittorer igen til specielle receptorer placeret på dendritterne i den næste nervecelle. Dionritets åbningskanaler åbnes derefter. Dette fører til en ændring i spænding, der får den elektriske impuls til at blive sendt via cellelegemet til den næste axon bakke. Derfra gentages hele processen igen.
Funktion & opgaver
Axon-bakken har funktionen til at modtage indkommende elektriske signaler og tilføje dem til handlingspotentialet. Det betragtes som det centrale sted for sammenlægning af spændende og hæmmende postsynaptiske potentialer. Når tærskelværdien for handlingspotentialet nås, ledes den igen via aksonen til den presynaptiske terminal eller via somaen tilbage til dendritterne.
Grundlæggende er der en potentiel sammenlægning på hvert punkt i cellen. Imidlertid er membranerne fra dendriter og cellelegemer mindre exciterbare end nervefibrene (aksoner). Derfor trigges handlingspotentiale fortrinsvis ved oprindelsen af nervefibrene. Der er en høj massefylde af natriumionkanaler, der bestemmer, om lokale synaptiske potentialer kombineres til en fremsendt excitation. I denne forstand spiller aksonhaugen en afgørende rolle i valg af signaler. Oprindeligt er stimuli ikke rettet.
Handlingspotentialerne ledes fra aksonbakken og videresendes via nervefibrene fra neuron til neuron. Uden dette kontrolcenter ville kroppen blive udsat for en stimulansoverbelastning, som den ikke længere kunne klare. Vigtige signaler kunne ikke længere skelnes fra uvæsentlig stimuli. Så hvis en stimulus har en mere intens effekt på organismen, udvikles der flere potentialeforskelle end med mindre stærk stimuli. Som et resultat nås tærskelpotentialet også hurtigere og oftere ved potentiel summering af de stærkere signaler i aksonbakken end for de svagere.
Du kan finde din medicin her
➔ Medicin mod paræstesi og kredsløbssygdommesygdomme
I den bredeste forstand er processerne i aksonhaugen også forbundet med forstyrrelser i transmission af stimuli. Årsagerne til disse lidelser er ofte ikke kendte. Kontrolcentret for selve stimulusoverførslen bør kun sjældent være dens udgangspunkt. Da alle elektriske impulser altid ledes via aksonbakken, er det en væsentlig del af disse funktionsfejl.
Afhængig af intensiteten af indkommende elektriske excitationer dannes handlingspotentiale for transmission der, når tærskelværdien er nået. Et for stort udbud af stimuli kan allerede være ansvarlig for udviklingen af for meget handlingspotentiale og dermed føre til overdrevne krav til stimulusbehandling. Der er ofte forstyrrelser i konvertering af elektriske impulser til kemiske signaler og vice versa ved synapser. Årsager inkluderer manglende eller overskydende neurotransmittere, forstyrrelser i deres binding til receptorer eller forgiftning med neurotransmitter-lignende stoffer.
Som et resultat overføres enten for meget eller for lidt stimuli. De resulterende sygdomme viser sig gennem en række forskellige symptomer. Øget stimulusoverførsel kan generelt føre til symptomer som nervøsitet, rastløshed, øget trang til at bevæge sig, opmærksomhedsforstyrrelser og mange flere. Et eksempel på denne tilstand er ADHD. Hvis der overføres for få stimuli, resulterer depression ofte. Hvis der er en lokal stigning i transmission af stimuli, kan sådanne sygdomme som epilepsi eller Tourettes syndrom udvikle sig.
Funktionsfejl i andre organer, såsom hjertearytmier, kan også være forårsaget af forstyrrelser i transmission af stimuli. Årsagerne til disse lidelser findes hovedsageligt i synapser. Axonhaugen spiller kun en rolle som kontrolcenter.
Typiske & almindelige nervesygdomme
- Nervesmerter
- Nervebetændelse
- polyneuropati
- epilepsi