antigener

antigener stimulere immunsystemet til at producere antistoffer. Antigener er for det meste specifikke proteiner på overfladen af ​​bakterier eller vira. Ved autoimmune sygdomme forstyrres genkendelsen af ​​antigener, og kroppens eget væv bekæmpes som et fremmed antigen.

Hvad er antigener?

Antigener er de stoffer, imod immunsystemets lymfocytter fremstiller antistoffer. Lymfocytreceptorer og antistoffer kan specifikt binde til antigener og således stimulere antistofproduktion og beskyttende immunreaktioner. Der skal sondres mellem antigenicitet og immunogenicitet.

Antigenicitet beskriver evnen til at binde til et specifikt antistof. Immunogenicitet betyder på den anden side evnen til at inducere en specifik immunrespons. Medicin skelner mellem fulde antigener og halvt antigen. Komplette antigener uafhængigt udløser dannelse af visse antistoffer. Halvantigener eller haptener er ikke i stand til dette. For at gøre dette har du brug for en såkaldt bærer, dvs. et proteinlegeme, der omdanner dem til et fuldt antigen.

Anatomi & struktur

Som regel er antigener proteiner eller på anden måde komplekse molekyler. Mere sjældent svarer de også til kulhydrater eller lipider. Mindre molekyler udløser normalt ikke immunreaktioner alene og kan derfor ikke kaldes antigener.

Et antigen består normalt af antigene understrukturer. Disse understrukturer kaldes også determinanter eller epitoper. De binder enten til B-celle receptorer, til T-celle receptorer eller direkte til antistoffer. B-celle receptorer og antistoffer genkender og binder antigenerne på overfladen af ​​fremmedlegemer, der er kommet ind.

Disse antigener har en tredimensionel struktur, som er en af ​​de vigtigste identificerende træk for B-celle receptorer og antistoffer. T-cellereceptorer genkender antigener fra denaturerede peptidsekvenser på omkring ti aminosyrer. Disse aminosyrer optages af antigenpræsenterende celler. Sammen med MHC-molekylerne præsenteres de på overfladen.

Funktion & opgaver

Det menneskelige immunsystem har genetisk kodede receptorer for visse stoffer. Så det kan genkende mange eksogene stoffer som fare og bekæmpe dem gennem immunreaktioner. Organismen har ikke arvelige kodede receptorer mod enhver type stof. Antigengenkendelsen af ​​lymfocytterne beskytter organismen i denne henseende mod fremmede stoffer, for hvilke der ikke er arvelige kodede receptorer.

Bindingen af ​​en lymfocyt til fremmede stoffer udløser et adaptivt immunrespons. Antigener initierer dannelsen af ​​forskellige antistoffer. Disse antistoffer binder til den nuværende epitop og indeholder farerne. Genkendelsen af ​​eksogene antigener gør det muligt for immunsystemet at målrette indtrængende, såsom vira, uden at skade kroppens egne celler. Mens arvelige-kodede receptorer af immunsystemet kan vurdere visse stoffer som farlige fra starten, er immunresponset i forbindelse med antigengenkendelse så vidt sagt knyttet til en indlæringsproces i immunsystemet.

Så snart kroppen er kommet i kontakt med antigenet af en bestemt bakterie eller virus, er der specifikke antistoffer tilgængelige for dette stof, som hjælper med at bekæmpe den formodede trussel, næste gang antigenet kommer i kontakt. Den menneskelige krop indeholder også antigener. Immunsystemet udvikler en tolerance over for disse endogene antigener og anerkender dem derfor som ufarlige. Glycoproteinstrukturer på celleoverfladen af ​​humant væv er forskellige i hver person.

Tolerancen kan derfor udvikle sig på en specifik og differentieret måde til ens egne antistoffer. En anden persons kropsvæv genkendes derefter stadig som et fremmed antigen og bekæmpes. Dette vanskeliggør for eksempel transplantationer. En transplantationsmodtagers immunsystem genkender ofte det transplanterede væv som et ikke-antigen mod hvilket det udvikler specifikke antistoffer. Af denne grund skal der i tilfælde af transplantationer altid være opmærksom på vævets forenelighed. I mellemtiden får transplantationspatienter også immunosuppressiva, som blokerer den beskrevne proces.

Du kan finde din medicin her

sygdomme

Allergier er en overreaktion på visse antigener. Immunsystemet vurderer eksogene antigener i forbindelse med allergiske sygdomme som farligere end de faktisk er. Forstyrret antigengenkendelse er også til stede i autoimmune sygdomme. I disse sygdomme sættes et immunrespons mod kroppens egne antigener i gang.

Immunsystemet er normalt tolerant over for kroppens egne stoffer. Ved autoimmune sygdomme nedbrydes denne tolerance dog. Indtil videre er den nøjagtige årsag til autoimmune sygdomme uklar. Sekvestreringsteorien antager, at mange af kroppens egne antigener ikke var i umiddelbar nærhed af disse immunceller under udviklingen af ​​tolerancen for immuncellerne. Disse endogene antigener kan ikke genkendes som endogene, hvis der på et tidspunkt er direkte kontakt.

Hvis for eksempel en skade fører til sådan direkte kontakt mellem immuncellerne og kroppens egne antigener, angribes de som fremmede antigener. Andre teorier antager, at årsagen til angreb fra endogene stoffer er en ændring i de endogene antigener i forbindelse med visse virale infektioner eller medikamenter. Uanset hvilken teori der er korrekt: Under alle omstændigheder er defekt antigengenkendelse grundlaget for autoimmune sygdomme.

Et velkendt eksempel på en sådan sygdom er den inflammatoriske sygdom multippel sklerose, hvor det eget immunsystem angriber væv i det centrale nervesystem og således udløser destruktiv betændelse i hjernen eller rygmarven. Det omvendte tilfælde indebærer også farer. F.eks. Kan kroppen udvikle en tolerance over for antigener, der er fremmed for kroppen. Immunsystemet angriber derefter ikke længere disse tolererede antigener og udsætter således organismen for stor fare.