Plasmaceller stammer fra B-celler og er derfor en del af immunsystemet. Denne type celle er et terminalt trin i de ikke længere er i stand til at opdele B-celler, som er i stand til at producere antistoffer. Ved sygdomme, såsom multiple myelomer, formerer degenererede plasmaceller sig på en ondartet måde.
Hvad er plasmaceller?
Plasmaceller er blodlegemer, også kendt som modne B-lymfocytter. Ligesom T-lymfocytter er de en del af immunsystemet. Alle lymfocytter er hvide blodlegemer, dvs. leukocytter, der primært spiller en rolle i immunresponsen. De producerer og udskiller antistoffer. Som såkaldte effektorceller er de produktet fra det sidste differentieringsstadium i B-celleserien.
I modsætning til B-celler er plasmaceller ikke længere i stand til at dele sig. De migrerer gennem blodet ind i knoglemarven, hvor de leveres af stromalcellerne. De fortsætter produktionen og sekretionen af antistoffer der. Efter den sidste opdeling bliver nogle af B-lymfocytterne såkaldte B-hukommelsesceller, som er relevante for immunologisk hukommelse og dermed evnen for det menneskelige immunsystem til at lære. Plasmaceller er fremstillet af B-lymfocytter, som ikke blev til hukommelsesceller efter den sidste opdeling. Immunologen Astrid Fagraeus beskrev først plasmacellernes funktion i det 20. århundrede.
Anatomi & struktur
Plasmaceller er aktiverede B-celler. De aktiveres ved kontakt med et specifikt antigen. Efter aktivering blev B-cellerne plasmaceller via plasmablaststadiet. Cellerne er runde til ovale i form. De har en diameter på ti til 18 um. På grund af denne lille diameter kan de bevæge sig i de tyndeste grene af blodbanen.
I stedet for at blive granuleret er dens cytoplasma basofil. Denne endelige form af B-cellerne indeholder en relativt stor mængde cytoplasma. De talrige lag i det endoplasmatiske retikulum sætter plasmaceller i stand til at syntetisere et særligt stort antal antistoffer. I en excentrisk position har de en såkaldt hjulopbevaringskerne. Fordi de i modsætning til deres præforme ikke har en MHC-II, viser de ikke nogen signaler til T-hjælpercellerne. For at gøre dette udtrykker de stadig et lille antal overfladeimmunoglobuliner.
Funktion & opgaver
B-celler repræsenterer et specifikt antigen. Når disse celler i lymfeknuderne møder specialiserede T-hjælperceller, hvis specialisering matcher deres antigenrepræsentation, aktiveres B-cellerne. Et sådant møde kan kun finde sted efter direkte kontakt med et bestemt antigen. På denne måde bliver B-cellerne plasmaceller, der selv producerer antistoffer. Nogle af disse plasmaceller går tilbage til de primære lymfekollikler. Der danner de kimcentret.
Imidlertid kan plasmaceller kun udvikle sig til et kimcentrum, hvis de er blevet aktiveret af en T-celle. Når de aktiveres uafhængigt af T-celler, ændrer B-cellerne ikke isotype. De producerer kun antistoffer af IgM-typen og kan ikke udvikle sig til B-hukommelsesceller. B-celler i germinalcentret ændrer deres isotype og bliver plasmaceller, der producerer antistoffer med høj affinitet i forskellige klasser af immunglobuliner. Nogle af disse celler bliver B-hukommelsesceller, som giver organismen information om de specifikke antigener.
Da hukommelsescellerne husker den første kontakt, når de støder på et antigen igen, kan de aktiveres hurtigere og sikre et mere effektivt immunrespons. Plasmaceller med antistoffer med høj affinitet fra forskellige klasser gør vej til knoglemarven. Der leveres de af stromalcellerne og kan således frigive antistoffer i et bestemt tidsrum. På grund af deres respektive ekspression kan humane plasmaceller karakteriseres ved overflademarkører CD19, CD38 og CD138.
sygdomme
Den mest kendte sygdom i plasmacellerne er multiple myelomer, også kendt som plasmacytoma. Ved multiple myelomer degenererer plasmacellerne og ondartet multiplikation. Denne sygdom er en kræft i knoglemarven. De degenererede celler producerer normalt stadig fragmenter af antistoffer. Antistofferne er absolut identiske med hinanden. Galenes forløb kan være ekstremt forskellige. Mens nogle former for denne sygdom kun kan karakteriseres som forstadier, er andre meget ondartede og er normalt dødelige inden for meget kort tid.
Knogssmerter, knækkede knogler og en langsom nedbrydning af knoglestoffet med de ondartede antistoffer er de vigtigste symptomer. Kalsiumet i serumet øges, og de røde blodlegemer reduceres. De degenererede antistoffer deponeres i organer og væv og kan forårsage symptomer såsom nyresvigt. Bortset fra sygdomme, der påvirker plasmacellerne i sig selv, kan plasmacelleantallet signalere forskellige andre sygdomme og lidelser til lægen. I tilfælde af kronisk alkoholmisbrug kan for eksempel værdier i serum, der er for høje, bestemmes.
I modsætning hertil, i tilfælde af syfilis i de store lymfekar, reduceres koncentrationen af plasmaceller. De IgG4-associerede sygdomme er sandsynligvis også forbundet med plasmacellerne. Dette er enten en autoimmun sygdom eller en allergisk reaktion. Endelig er sygdommen endnu ikke undersøgt. Multiplikationen af IgG4-positive plasmaceller i organvævet kunne imidlertid observeres som et sygdomskriterium. Det berørte organ bliver derefter betændt, og der opstår nodulære ændringer, der udløses af fibrose. Normalt ledsages disse symptomer af en stærk feber.
.jpg)
