Grooving

Det Grooving zygoten er en celledeling i tidlig embryogenese. Det følger befrugtning og er en del af den præembyoniske udvikling. Forstyrrelser i spaltningsafdeling er forbundet med genmutationer, såsom trisomier eller forældremyndigheder.

Hvad er furen?

I begyndelsen af ​​embryogenesen opdeles celler ved at klemme den befrugtede ægcelle af. Denne proces kaldes også furing eller Furrow division zygoten betegner og forekommer i alle flercellede levende væsener.

Embryoet forstørres ikke under denne celledeling, men er segmenteret. Fureinddelingen har et hurtigt tempo, da det ikke kræver nogen ny produktion af biologiske komponenter. En kerneopdeling kan teoretisk finde sted hvert syv til otte minut på denne måde.

I modsætning til konventionel celledeling er divisionerne synkrone, og nucleus-plasma-forholdet ændres permanent med en forkortet cellecyklus, der består af en S- og M-fase. Slutproduktet af furedivisionerne er den såkaldte morula. Det er en cellefyldt sfære, der indeholder blastormers. Disse blastomerer er de celler, der er resultatet af opdeling.

Der skelnes i alt tre forskellige typer furing: meroblastisk fyring af fisk, krybdyr, insekter og fugle, holoblastisk fyring af pattedyr og amfibier og spiralformning af ringformede bløddyr og bløddyr.

Funktion & opgave

Fureinddelingen hører til den preembryonale fase af embryonal udvikling og følger videre fra befrugtningen af ​​æggecellen. Korrugeringen indledes med fusionen af ​​kernen i æggecellen. Få timer senere begynder den første celledeling, som giver anledning til morulaen fra et to-celletrin gennem et firecelle- og otte-celletrin.

Morulaen er en afrundet klynge af celler, der vises på den tredje eller fjerde dag efter befrugtning. Celleinddelingen finder sted i form af mitose. De efterfølgende celler er genetisk identiske med zygoten og benævnes derfor også kloner.

Morulaen forvandles til en germinal vesikel eller blastula i æggelederen inden for de næste fem til seks dage og hekker i denne form i livmoders slimhinde. Således er fyring af zygoten et vigtigt forberedende trin til embryonal udvikling og har en tilsvarende høj værdi for reproduktion.

I begyndelsen af ​​hver spaltningsafdeling bliver cellerne, men ikke plasmaet, mere. Så cellerne vokser senere og opdeles i øjeblikket kun i blastomerer med faldende størrelse.

I zygotens plasma er der æggeblomme med forskellig fordeling. Normalt er en side, der er relativt fattig i æggeblom, modsat en forholdsvis æggeblægtrig side. Overgangen mellem disse to sider kaldes den grå halvmåne. Æggeblodsfordelingen bestemmer, hvordan den mitotiske opdeling af zygoten foregår i detaljer. Blomsterrige steder er kendt som den vegetative pol og udsættes for langsom fure. Ved den såkaldte dyrepol i den æggeblomme-fattige side finder furen sted med en højere hastighed. De forskellige riller er derfor relateret til fordeling af æggeblommen.

Den fuldstændigt lige rille finder for eksempel sted i isolecithal æggeblommer. Blommen er relativt jævnt fordelt i disse zygoter. Den fuldstændig lige rille skaber jævnt fordelt blastomerer af omtrent samme størrelse og forekommer hovedsageligt hos holoblastiske dyr.

Det modsatte er fuldstændig ulige eller discoidal riller. Det forudsætter en telolecithal ågelfordeling, hvor æggeblommen hovedsageligt befinder sig på zygotens vegetative pol. Æg med en særlig stor mængde æggeblomme ved den vegetative pol undergår den discoidal fure. Meroblasterne er for eksempel væsner med denne type fure.

Den tredje type fureinddeling er den overfladiske fure. Det finder sted på centrolecithale æg, hvis æggeblomme ligger inde. De nye celler dannes på overfladen af ​​ægget, og æggeblokken forbliver inde.

Sygdomme og lidelser

Kromosomaltab eller duplikationer kan allerede forekomme ved den første spaltningsafdeling. Som regel er forstyrrelser i opdelingen af ​​ægget eller sædcellen inden befrugtningen ansvarlige for sådanne symptomer. Under mitotisk opdeling oprettes for eksempel embryoner med en trisom- eller disome-cellelinje, hvor det ikke er nødvendigt.

En uniparental disomi kan muligvis udvikle sig til en isodisomi, hvori et parental kromosom duplikeres fuldstændigt eller delvist. Den genetiske forsker kender sådanne kromosomale abnormiteter som mosaikker. F.eks. Er Patau-syndrom en beslægtet sygdom, der er forbundet med en trisomi af kromosom 13. Syndromet er forbundet med høj dødelighed og er blevet knyttet til dødfødsler. Misdannelser i lemmerne er lige så meget en del af det kliniske billede som hjertedefekter eller udviklingsforstyrrelser i hjernen og misdannelser i centralnervesystemet.

Edwards syndrom er derimod kendt som trisomi 18. Hjertefejl, udviklingsforstyrrelser i hjernen og misdannelser i det centrale nervesystem er også til stede i denne sygdom. Misdannelser i ekstremiteterne og maven er også almindelige symptomer.

Sygdomme som Prader-Willi syndrom eller Angelmann syndrom er også forbundet med en uniparental disomi. I Prader-Willi syndrom er der normalt en tilbøjelighed til fedme og en kort statur og mental handicap. Angelmann-syndromet er kendetegnet ved epilepsier, mangelfuld form og ataksier samt kramper, opfattelsesforstyrrelser og en stærk psykomotorisk retardering.

Hvor stærke trisomier eller disomies er i individuelle tilfælde, og hvor meget de påvirker livet for dem, der berøres, varierer betydeligt fra person til person.